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Lo studio dimostra che il filamento terminale dell'ovario di *Drosophila* agisce come una struttura specializzata che importa e trasporta molecole lipofile, come l'ecdisona, essenziali per la differenziazione delle cellule germinali e lo sviluppo dei follicoli, regolando così l'ovogenesi in un ambiente localmente coordinato.
Lo studio dimostra che il recettore degli androgeni è fondamentale per mantenere le cellule staminali muscolari in uno stato di quiescenza, preservando così il loro serbatoio per la rigenerazione muscolare a lungo termine e prevenendo l'esaurimento precoce delle cellule staminali associato all'invecchiamento.
Questo studio dimostra che il fattore di trascrizione Hox MAB-5 controlla la migrazione posteriore dei neuroblasti Q in *C. elegans* regolando l'espressione di EFN-4/Ephrina, che a sua volta coordina un complesso di segnalazione extracellulare contenente SAX-3/Robo, UNC-6/Netrina ed eparan solfato proteoglicani per guidare la migrazione finale della cellula PQR.
Questo studio dimostra che il microRNA miR-9-2, regolato da un enhancer associato a malattie retiniche, controlla il tempismo della specificazione delle cellule progenitrici retiniche e il mantenimento dell'identità delle cellule gliali di Müller attraverso una rete di regolazione genica che include un ciclo di feedback negativo.
Lo studio rivela che la maturazione metabolica dei motoneuroni derivati da cellule staminali pluripotenti umane non avviene come un semplice passaggio diretto dalla glicolisi all'ossidazione, ma si sviluppa attraverso stadi distinti e non lineari caratterizzati da fluttuazioni intermedie e un rimodellamento mitocondriale progressivo.
Lo studio dimostra che la mutazione del gene MYBPC3, associata alla cardiomiopatia ipertrofica, innesca precocemente un'alterata maturazione delle pareti ventricolari e una proliferazione cardiomiocitaria aberrante mediata da Prdm16, che precedono e guidano lo sviluppo della patologia nell'adulto, suggerendo che il ripristino di Prdm16 postnatale possa rappresentare una strategia terapeutica.
Questo studio dimostra che gli espianti di gonadi di *C. elegans* costituiscono un nuovo sistema vitale per l'osservazione in tempo reale e il trattamento acuto con farmaci, permettendo di indagare i meccanismi dello sviluppo della linea germinale mantenendo le proprietà tissutali *in vivo*.
Lo studio dimostra che la segnalazione canonica di mTOR è sufficiente a supportare la rigenerazione completa delle pinne nel bichir del Senegal, smentendo l'ipotesi che la sensibilità iperattiva specifica delle salamandre sia un prerequisito necessario per la rigenerazione degli arti complessi.
Lo studio dimostra che l'asse di segnalazione Gcn5-mTORC1-TFEB regola il flusso autofagico per mantenere l'omeostasi delle cellule del sangue nella ghiandola linfatica di Drosophila, agendo come un meccanismo intrinseco di risposta ai segnali nutrizionali.
L'ingrandimento del cromosoma 20q11.21 conferisce alle cellule staminali pluripotenti umane un vantaggio competitivo persistente e altera il loro destino differenziativo verso fedi non neurali ed extraembrionali, un effetto sinergico guidato dalla sovradosaggio dei geni BCL2L1 e ID1.
Questo studio utilizza il profilamento trascrittomico a singola cellula per mappare con alta risoluzione lo sviluppo del segmento anteriore dell'occhio, identificando i tipi cellulari, le vie di segnalazione e i fattori genetici che guidano la formazione del trabecolo e del canale di Schlemm, fornendo così una base molecolare fondamentale per comprendere la fisiologia oculare e la glaucoma.
Questo studio dimostra che differenze morfologiche preesistenti, in particolare nell'area apicale cellulare, orientano le cellule verso ruoli di invio o ricezione del segnale Notch prima dell'attivazione trascrizionale, creando un meccanismo di feedback che rafforza la selezione robusta di un singolo precursore neurale durante la neurogenesi.
Questo studio analizza lo sviluppo della retina dello skato di mare (*Leucoraja erinacea*), privo di fotorecettori a cono, identificando un nuovo isoforma di Onecut1 regolato dallo sviluppo (LSOC1X2) che, pur essendo abbondante negli embrioni, mantiene l'attività regolatoria in un sistema reporter eterologo, fornendo così nuove basi per comprendere l'evoluzione dei sistemi visivi negli elasmobranchi.
Gli autori presentano una piattaforma rapida *in vitro* che combina microiniezione di acidi nucleici e coltura di follicoli secondari di topo per analizzare funzionalmente i geni a effetto materno durante la crescita degli ovociti, permettendo una manipolazione genica efficiente senza compromettere la competenza sviluppativa.
Questo studio dimostra che i periciti vengono progressivamente reclutati nei capillari placentari durante lo sviluppo e che le isoforme solubili del recettore PDGFRβ modulano la segnalazione di PDGF-BB in modo sensibile all'ossigeno, offrendo nuove prospettive sulla maturazione vascolare fetoplacentare e sui disturbi correlati.
Questo studio presenta la progettazione e la validazione sperimentale di 25 nuovi RNA guida (sgRNA) CRISPR/Cas9 per otto geni chiave dello sviluppo neurologico nel tunicato *Ciona robusta*, confermando la loro efficacia nel mutagenesi e valutando la correlazione con i punteggi predittivi degli algoritmi Doench.
Questo studio presenta un atlante trascrittomico a singola cellula dell'ovaio adulto di *Spodoptera litura*, integrando dati di sequenziamento, validazione molecolare e analisi funzionali per definire i profili cellulari, identificare geni funzionali e delineare potenziali bersagli per il controllo di questo parassita agricolo.
Lo studio identifica un sistema di progenitori fibrocartilaginei sensibili alla via Wnt che coordina la crescita postnatale della cartilagine del condilo mandibolare accoppiando il mantenimento proliferativo mediato da Foxm1 con la soppressione della differenziazione condrogenica dipendente da TGF-β.
Lo studio dimostra che l'analisi delle sottopopolazioni mitocondriali, anziché della popolazione aggregata, rivela alterazioni legate all'età e risposte differenziate alla supplementazione con NMN in ovociti e cellule della cumulo, offrendo nuovi bersagli precisi per la ricerca sulla fertilità.
Lo studio dimostra che l'attivazione trascrizionale dei geni mitocondriali, sia nucleari che mitocondriali, precede l'attivazione della fosforilazione ossidativa durante l'embrionazione pre-impianto umana, suggerendo un ruolo attivo dei mitocondri nella regolazione epigenetica e nella determinazione del destino cellulare prima della prima specificazione della linea.